新的修改的《条例》更进一步修改和劳改了医疗器械生产经营审核，按照医疗器械风险程度，对生产经营活动实行分类管理。将第一类医疗器械生产由向省局备案改动为向地市局备案；将第一类医疗器械经营由原本备案管理改回不须要备案必要经营；第二类、第三类医疗器械经营由原本在省级食品药品监管部门许可管理，改回现在统一在所在地地市级食品药品监管部门备案也许可管理；中止省局对第二类医疗器械临床试验的审核，同时增加国家总局的审核范围，仅有第三类医疗器械临床试验中对人体具备较高风险的，才日报国家总局审核。这些转变适应环境我国行政审核制度改革，简政放权的必须，不利于更进一步唤起市场主体建构活力，强化经济发展的内生动力。

《条例》还尤其侧重充分发挥行业的组织在确保医疗器械安全性有效地和增进医疗器械产业发展中的大力起到，拒绝医疗器械行业的组织应该强化行业自律，前进诚信体系建设，引领企业真诚长胜；并明确规定国务院食品药品监督管理部门制订、调整、改动《条例》规定的目录以及与医疗器械监督管理有关的规范，应该公开发表印发，征询专家、医疗器械生产经营企业和用于单位、消费者以及涉及的组织等方面的意见。规范有序、诚信守法的经营秩序是行业身体健康发展的最重要确保，《条例》彰显了行业协会前进诚信体系建设的光荣愿景，为行业协会强化行业自律，规范行业不道德，完备行业规划，前进行业产品创意和科技进步，获取了有力的法制确保。我国《国民经济和社会发展第十二个五年规划纲要》明确提出，要强化企业技术改造，减缓应用于新技术、新材料、新工艺、新装备改建提高传统产业，提升市场竞争能力，希望企业强化新产品研发能力，提升产品技术含量和附加值，减缓产品升级换代。

随着科学技术的变革和公众生活水平的提升，基于新的原理、具备新功能、性能更优越、医疗更加安全性有效地的新型医疗器械不断涌现，计算机技术、微电子技术、精加工技术、智能化技术等各种新的科技手段都应用于医疗器械的设计研发中。不受大自然和社会因素影响，我国人口持续增长，老龄化日益突出；同时，为推展城乡发展一体化，国家大力前进城镇化，这为医疗器械产品获取了极大的市场需求，为医疗器械产业的发展获取了辽阔的前景。新技术的问世、发展和应用于必不可少制度的反对和确保，正逢此时，《条例》实施，其中关于给企业加压放开、希望创意的规定，为监管部门制订反对医疗器械创意的具体措施和采行的实际步骤获取了上位法依据，对医疗器械产业升级换代终将起着有力的引领和推展起到。

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